StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Methylpiperazine → Piperazine, 1-(3-butynyl)-4-methyl- (9CI)

HRID 417863
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 417863
CC1C=CC(S(O[CH2:12][CH2:13][C:14]#[CH:15])(=O)=O)=CC=1.[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1.C([O-])(O)=O.[Na+]>ClCCCl>[CH2:12]([N:20]1[CH2:21][CH2:22][N:17]([CH3:16])[CH2:18][CH2:19]1)[CH2:13][C:14]#[CH:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 531671-MethylpiperazineHCID 2720203-Butynyl p-toluenesulfonateHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 11593463Piperazine, 1-(3-butynyl)-4-methyl- (9CI)

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of but-3-ynyl 4-methylbenzenesulfonate (972 mg) and N-methyl piperazine (482 μL) was heated to 80 C for 4.5 h, diluted with 1,2-dichloroethane (5 mL) and heated to 70° C. for 18 h. Saturated aq. NaHCO3 was added (10 mL) and the mixture was extracted with DCM (3×40 mL), and concentrated to afford 0.70 g of 1-(but-3-ynyl)-4-methylpiperazine as a 3:2 mixture of tosylate salt and free base.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated to 80 C for 4.5 h
  2. extractionthe mixture was extracted with DCM (3×40 mL)
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bc2d2ada98c544b8a001f71f94e431e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093229B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion