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Ethylenediaminetetraacetic Acid → (7-(4-Amino-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)azetidin-1-yl)methanone

HRID 418689
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 418689
[Si:1]([O:8][CH:9]1[CH2:12][N:11]([C:13]([C:15]2[S:23][C:22]3[C:17](=[N:18][CH:19]=[CH:20][C:21]=3[O:24][C:25]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([N+:31]([O-])=O)=[CH:27][C:26]=3[F:34])[CH:16]=2)=[O:14])[CH2:10]1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[BH4-].[Na+].C(N(CC(O)=O)CC(O)=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O>CO.C1COCC1>[NH2:31][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:25]([O:24][C:21]2[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]3[CH:16]=[C:15]([C:13]([N:11]4[CH2:12][CH:9]([O:8][Si:1]([C:4]([CH3:5])([CH3:6])[CH3:7])([CH3:3])[CH3:2])[CH2:10]4)=[O:14])[S:23][C:22]=23)=[C:26]([F:34])[CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6049Ethylenediaminetetraacetic AcidHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 58790045(3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)azetidin-1-yl)(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)methanone

Produkt 1

HCID 58790300(7-(4-Amino-2-fluorophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)azetidin-1-yl)methanoneAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21899815MeOH tetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3-(tert-butyldimethylsilyloxy)azetidin-1-yl)(7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)methanone 273 (336 mg, 0.67 mmol) and NiCl20.6H2O (318 g, 1.34 mmol) in MeOH/THF (4.7 mL/4.7 mL) was added NaBH4 (101 g, 2.68 mmol) at 0° C. and the mixture stirred for 1 hr. The reaction mixture was added to an EDTA. 4Na (1.1 g/100 mL) solution and extracted with EtOAc. The aqueous layer was filtered and extracted again with EtOAc. The combined organic phase was dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography (pure EtOAc) giving 274 as creamy foam (145.2 mg, 46% yield). MS (m/z): (M+1) 474.1 (100%).

Aufarbeitung

  1. extraction4Na (1.1 g/100 mL) solution and extracted with EtOAc
  2. filtrationThe aqueous layer was filtered
  3. extractionextracted again with EtOAc
  4. dry with materialThe combined organic phase was dried over anhydrous Na2SO4
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by flash chromatography (pure EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bc0f5a42c90428aa12514bb4ac45706
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093264B2

Notizen zur Reaktion

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