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p-Toluenesulfonic acid → N-(2,6-difluorophenyl)-3-{3-[2-({2-(ethyloxy)-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]-phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}benzamide

HRID 419499
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 419499
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[N:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]3=[N:10][C:9]=2[C:17]2[CH:18]=[C:19]([CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[C:20]([NH:22][C:23]2[C:28]([F:29])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[F:30])=[O:21])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH2:34]([O:36][C:37]1[CH:43]=[C:42]([CH2:44][CH2:45][N:46]2[CH2:51][CH2:50][N:49]([CH3:52])[CH2:48][CH2:47]2)[CH:41]=[CH:40][C:38]=1[NH2:39])[CH3:35].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.C[O-].[Na+]>C(Cl)Cl.CC(O)C>[F:30][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:28]([F:29])[C:23]=1[NH:22][C:20](=[O:21])[C:19]1[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[C:17]([C:9]2[N:10]=[C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]3[C:8]=2[C:6]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([NH:39][C:38]3[CH:40]=[CH:41][C:42]([CH2:44][CH2:45][N:46]4[CH2:47][CH2:48][N:49]([CH3:52])[CH2:50][CH2:51]4)=[CH:43][C:37]=3[O:36][CH2:34][CH3:35])[N:7]=2)[CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 594528212-(Ethyloxy)-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]anilineHCID 594529693-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-benzamide

Produkt 1

HCID 59452973
N-(2,6-difluorophenyl)-3-{3-[2-({2-(ethyloxy)-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]-phenyl}amino)-4-pyrimidinyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl}benzamide
Ausbeute 56 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3776IsopropanolLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
130 °C

Versuchsvorschrift

3-[3-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-N-(2,6-difluorophenyl)-benzamide (Intermediate Example 1) (100 mg, 0.22 mmol), 2-(ethyloxy)-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethyl]aniline (Example 146, step D) (46 mg, 0.17 mmol), and p-toluenesulfonic acid (99 mg, 0.52 mmol) were weighed into a 20 mL vial. 7 mL of iPrOH was added and the mixture was heated to 130° C. for 72 h. The mixture was transferred to a 50 mL round bottom and neutralized with 2 mL of 0.5 N sodium methoxide. The solvent was rotovaped down. The residue was taken up in 10 mL of DCM. 1 g of silica gel was added. The solvent was rotovaped down and the pre-adsorbed solids were purified by flash chromatography to give the title compound (67 mg, 0.09 mmol, 56%); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 10.21 (s, 1H), 9.34 (s, 1H), 8.40 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.27 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.18 (s, 2H), 6.96 (s, 2H), 6.72 (s, 1H), 6.46 (s, 1H), 4.02-4.11 (m, 2H), 2.60-2.71 (m, 2H), 2.25-2.32 (m, 10H), 2.12 (s, 3H), 1.26 (s, 3H). MS (ESI): 689 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. addition1 g of silica gel was added
  2. customthe pre-adsorbed solids were purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31269d6f804e4233ab0f6bbdce39b79f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093239B2

Notizen zur Reaktion

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