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Sodium borohydride → (2-(Ethyloxy)-4-[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]phenyl}amine

HRID 419542
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 419542
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[N+:10]([O-])=O)[CH3:2].[BH4-].[Na+]>O.O.O.O.O.O.[Ni](Cl)Cl.CO.C1COCC1>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([N:13]2[CH2:14][CH2:15][N:16]([CH:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH2:17][CH2:18]2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[NH2:10])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 594529251-[3-(Ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-(1-methylethyl)piperazine

Produkt 1

HCID 59452785(2-(Ethyloxy)-4-[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]phenyl}amineAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11791229Dichloronickel;hexahydrateKatalysatorHCID 21899815
MeOH tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]-4-(1-methylethyl)piperazine (0.285 g, 0.97 mmol) and nickel(II) chloride hexahydrate (0.116 g, 0.48 mmol) was stirred in 2:1 MeOH/THF (10 mL) under N2 at rt. To this mixture was added NaBH4 (0.129 g, 3.4 mmol) in 2 equal portions over 5 min. The reaction was stirred at rt for about 45 min, then concentrated under vacuum. The residue was dissolved in DCM and poured through Celite, washing with DCM and EtOAc. The filtrate was concentrated and chromatographed on silica gel to give the title compound of step B (238 mg, 0.90 mmol, 93%) as a grey oil. MS (ESI): 264 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under vacuum
  2. dissolutionThe residue was dissolved in DCM
  3. additionpoured through Celite
  4. washwashing with DCM and EtOAc
  5. concentrationThe filtrate was concentrated
  6. customchromatographed on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-57603de864ea42a09709ce1157cdd1bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093239B2

Notizen zur Reaktion

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