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5-Nitro-2,3-diphenylpyridine → 5,6-Diphenylpyridin-3-amine

HRID 41988
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 41988
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[N:8][CH:9]=1)([O-])=O>CO.[Pd]>[C:16]1([C:6]2[CH:5]=[C:4]([NH2:1])[CH:9]=[N:8][C:7]=2[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 673943515-Nitro-2,3-diphenylpyridine

Produkt 1

HCID 584158885,6-Diphenylpyridin-3-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-nitro-2,3-diphenylpyridine (0.74 mmol, 0.21 g) and Pd/C 10% (0.02 g) in methanol (5 ml) was stirred for 16 hours under hydrogen atmosphere. The catalyst was filtered off and the solid thoughtfully washed with methanol. The solid residue was purified by chromatography over SiO2 eluting with hexane/ethyl acetate mixtures affording 0.14 g (74% of yield) of the expected product.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. washthe solid thoughtfully washed with methanol
  3. customThe solid residue was purified by chromatography over SiO2 eluting with hexane/ethyl acetate
  4. custommixtures affording

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-11f155da721a4d2686ce16e3395a406e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536165B2

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