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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → N-carbamoylmethyl-1'-[(1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxo-spiro[chroman-2,4'-piperidine]-6-carboxamide

HRID 420134
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 420134
C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C.[CH:22]1([N:25]2[C:33]3[C:28](=[C:29]([O:37][CH3:38])[CH:30]=[C:31]([C:34]([OH:36])=O)[CH:32]=3)[CH:27]=[CH:26]2)[CH2:24][CH2:23]1.Cl.[C:40]([CH2:43][NH:44][C:45]([C:47]1[CH:48]=[C:49]2[C:59](=[CH:60][CH:61]=1)[O:58][C:52]1([CH2:57][CH2:56][NH:55][CH2:54][CH2:53]1)[CH2:51][C:50]2=[O:62])=[O:46])(=[O:42])[NH2:41]>CN(C=O)C.O.CCN(CC)CC>[C:40]([CH2:43][NH:44][C:45]([C:47]1[CH:48]=[C:49]2[C:59](=[CH:60][CH:61]=1)[O:58][C:52]1([CH2:57][CH2:56][N:55]([C:34]([C:31]3[CH:32]=[C:33]4[C:28]([CH:27]=[CH:26][N:25]4[CH:22]4[CH2:23][CH2:24]4)=[C:29]([O:37][CH3:38])[CH:30]=3)=[O:36])[CH2:54][CH2:53]1)[CH2:51][C:50]2=[O:62])=[O:46])(=[O:42])[NH2:41]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 666494031-cyclopropyl-4-methoxy-1H-indole-6-carboxylic acidHCID 66649519N-Carbamoylmethyl-4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidine]-6-carboxamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 24966803
N-carbamoylmethyl-1'-[(1-cyclopropyl-4-methoxy-1H-indol-6-yl)carbonyl]-4-oxo-spiro[chroman-2,4'-piperidine]-6-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8471TriethylamineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Et3N (209 uL), HOBT (91.2 mg) and WSC (115 mg) were added to a suspension of 1-cyclopropyl-4-(methyloxy)-1H-indole-6-carboxylic acid (145 mg) and N-carbamoylmethyl-4-oxo-spiro[chroman-2,4′-piperidine]-6-carboxamide hydrochloride (354 mg) in DMF (3 mL), and the mixture was stirred overnight at 50° C. After cooled to room temperature, the mixture was diluted with water, and the formed solid was collected by filtration. The solid was dried and purified on silica gel preparative TLC (development: CHCl3/MeOH) to obtain the intended compound as colorless foam. 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 8.84-8.72 (1H, m), 8.80-8.62 (1H, m), 8.33-8.29 (1H, m), 8.08 (1H, dd, J=8.7, 2.3 Hz), 7.35 (1H, s), 7.28 (1H, d, J=3.2 Hz), 7.23-7.16 (2H, m), 6.99 (1H, s), 6.58 (1H, d, J=1.0 Hz), 6.39 (1H, dd, J=3.2, 0.7 Hz), 4.40-4.02 (2H, br m), 3.87 (3H, s), 3.80-3.76 (2H, br m), 3.48-3.25 (4H, m), 2.98 (2H, s), 2.06-1.56 (2H, m), 1.09-1.01 (2H, m), 0.95-0.89 (2H, m); MS [M+H]+=531.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooled to room temperature
  2. filtrationthe formed solid was collected by filtration
  3. customThe solid was dried
  4. custompurified on silica gel preparative TLC (development: CHCl3/MeOH)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f40826c187444959b1b3e91431d2be16
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08093389B2

Notizen zur Reaktion

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