Acetic Anhydride → N-(4-amino-2-chloropyridin-3-yl)acetamide
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[C:3]([Cl:9])=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[NH2:8].[C:10](OC(=O)C)(=[O:12])[CH3:11]>C1COCC1>[NH2:8][C:7]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[C:3]([Cl:9])[C:2]=1[NH:1][C:10](=[O:12])[CH3:11]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
1.1 A solution of 10.0 g of 3,4-diamino-2-chloropyridine and 6.62 ml of acetic anhydride in 100 ml of THF is stirred at room temperature for 16 hours. The product is separated off and dried, giving 7.3 g of N-(4-amino-2-chloropyridin-3-yl)acetamide (“1”).
Aufarbeitung
- customThe product is separated off
- customdried
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-855e4986caed43f8929211014d5c50e5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_01
- Patentnummer
- US08097727B2
Notizen zur Reaktion
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