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Triethylamine → HCID 45376101, Verbindung

HRID 421396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 421396
[C:1]([OH:6])(=O)[C@H:2]([CH3:4])[OH:3].O.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.C(N(CC)CC)C.[CH:37]1([CH2:40][N:41]2[C:49]([N:50]3[CH2:55][CH2:54][NH:53][CH2:52][CH2:51]3)=[N:48][C:47]3[C:42]2=[N:43][C:44]([C:62]2[CH:63]=[N:64][C:65]([NH2:68])=[N:66][CH:67]=2)=[N:45][C:46]=3[N:56]2[CH2:61][CH2:60][O:59][CH2:58][CH2:57]2)[CH2:39][CH2:38]1>C(Cl)Cl.CO.CN(C)C=O>[NH2:68][C:65]1[N:64]=[CH:63][C:62]([C:44]2[N:43]=[C:42]3[C:47]([N:48]=[C:49]([N:50]4[CH2:51][CH2:52][N:53]([C:1](=[O:6])[C@@H:2]([OH:3])[CH3:4])[CH2:54][CH2:55]4)[N:41]3[CH2:40][CH:37]3[CH2:38][CH2:39]3)=[C:46]([N:56]3[CH2:61][CH2:60][O:59][CH2:58][CH2:57]3)[N:45]=2)=[CH:67][N:66]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 107689L-Lactic AcidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 27960291-Hydroxybenzotriazole hydrateHCID 593335735-[9-(Cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-8-piperazin-1-yl-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-amine

Produkt 1

HCID 45376101
HCID 45376101, Verbindung
Ausbeute 66 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

L-Lactic acid (25.2 μl, 0.29 mmol), 1-hydroxybenzotriazole monohydrate (36.7 mg, 0.24 mmol), 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)-carbodiimide hydrochloride (68.8 mg, 0.36 mmol), and triethylamine (50.1 μl, 0.36 mmol) were added to an N,N-dimethylformamide suspension (2.0 ml) of 5-[9-(cyclopropylmethyl)-6-morpholin-4-yl-8-piperazin-1-yl-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-amine (104.5 mg, 0.24 mmol) at room temperature. The resulting mixture was stirred for 17 hours and then the reaction mixture was poured into methylene chloride-methanol (10:1), washed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure and the resulting residue was purified by preparative thin layer silica gel chromatography (methylene chloride:methanol=10:1) to give the title compound (80.1 mg, 66%) as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationAfter filtration
  4. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  5. customthe resulting residue was purified by preparative thin layer silica gel chromatography (methylene chloride:methanol=10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0de1616f42b442929f145e679420ec40
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08097622B2

Notizen zur Reaktion

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