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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 421668Erstellt: 26. Oktober 2026

9-ethyl-2-(methylamino)-9H-pyrido[2,3-b]indole-3-carboxamide → tert-butyl{(1S)-2-[3-(aminocarbonyl)-2-(methylamino)-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]-1-methylethyl}carbamate

https://huagongshe.com/reaction/421668

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt9-ethyl-2-(methylamino)-9H-pyrido[2,3-b]indole-3-carboxamideHCID 24900932—
Edukttert-butyl {(1S)-2-[2-amino-3-(aminocarbonyl)-9h-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]-1-methylethyl}carbamateHCID 59513639—
Produkttert-butyl{(1S)-2-[3-(aminocarbonyl)-2-(methylamino)-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]-1-methylethyl}carbamateHCID 5951364589%

Reaktionsschritte

tert-butyl {(1S)-2-[2-amino-3-(aminocarbonyl)-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]-1-methylethyl}carbamate (xvi-b, 20 mg, 0.052 mmol) was alkylated according to procedure detailed in the preparation of 48, to afford tert-butyl {(1S)-2-[3-(aminocarbonyl)-2-(methylamino)-9H-pyrido[2,3-b]indol-9-yl]-1-methylethyl}carbamate (xxxii-a, 20 mg, 89%). NH4OAc QC conditions. M+H=398.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08101604B2
Quelldatensatzuspto-grants-2012_01
ORD IDord-56ac3522643645e9b4b88438c65530fa
Quellennotizuspto-grants-2012_01