StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzene → Methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate

HRID 42182
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 42182
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[N:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([OH:22])=[O:21])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CO.[CH:25]1C=CC=CC=1.C[Si](C=[N+]=[N-])(C)C>C(O)(=O)C>[CH3:25][O:21][C:20]([C:17]1[CH:16]=[N:15][C:14]([N:11]2[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[O:7])[CH2:13][CH2:12]2)=[N:19][CH:18]=1)=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 241BenzeneHCID 887MethanolHCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 541814542-{4-[(Tert-butoxy)carbonyl]piperazin-1-yl}pyrimidine-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 59240679Methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylateAusbeute 99 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2-(4-tert-Butoxycarbonyl-piperazin-1-yl)-pyrimidine-5-carboxylic acid (150 mg, 0.486 mmol) in an oven dried round-bottom flask is added methanol (1.0 mL) and benzene (3.7 mL) under nitrogen, and the reaction stirred for 10 min. Trimethylsilyldiazomethane (0.34 ml, 0.678 mmol) is added and the reaction stirred for 1 h. Glacial acetic acid (0.05 ml) is then added until the yellow color has disappeared. The reaction mixture is concentrated under reduced pressure and co-evaporated with benzene. It is dried under high vacuum to yield the title compound as a white solid (155 mg, 99% yield).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction stirred for 1 h
  2. concentrationThe reaction mixture is concentrated under reduced pressure and co-evaporated with benzene
  3. customIt is dried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c59dfa5d97884f95804e44b6da109058
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536168B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion