Ethyl 6-chloronicotinate → Ethyl 6-[(2R)-2-methyl-4-[4-(phenylmethyl)-1-phthalazinyl]-1-piperazinyl]-3-pyridinecarboxylate

HRID 42188

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 42188
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8](Cl)=[N:7][CH:6]=1)[CH3:2].[CH2:13]([C:20]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)[C:23]([N:30]2[CH2:35][CH2:34][NH:33][C@H:32]([CH3:36])[CH2:31]2)=[N:22][N:21]=1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:12])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:33]2[CH2:34][CH2:35][N:30]([C:23]3[C:24]4[C:29](=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)[C:20]([CH2:13][C:14]4[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=4)=[N:21][N:22]=3)[CH2:31][C@H:32]2[CH3:36])=[N:7][CH:6]=1)[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2799611Ethyl 6-chloronicotinateHCID 441862481-Benzyl-4-((R)-3-methyl-piperazin-1-yl)-phthalazine

Produkt 1

HCID 59240661Ethyl 6-[(2R)-2-methyl-4-[4-(phenylmethyl)-1-phthalazinyl]-1-piperazinyl]-3-pyridinecarboxylateAusbeute 71,1 %

Versuchsvorschrift

Following the above procedure, 6-chloronicotinic acid ethyl ester (100 mg, 0.54 mmol, 1.7 eq) and 1-benzyl-4-((R)-3-methyl-piperazin-1-yl)-phthalazine (100 mg, 0.31 mmol, 1.0 eq) afford the title compound as a white solid (103 mg, 71% yield).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-526bb1fb44604fb196db5f4a9db53633
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08536168B2

Verknüpfte Notizen

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