StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Amino-4-chlorophenol → HCID 86086750, Verbindung

HRID 422272
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 422272
[CH3:1][O:2][C:3](=[NH:8])[CH2:4][CH2:5][C:6]#[CH:7].N[C:10]1[CH:15]=[C:14]([Cl:16])[CH:13]=[CH:12]C=1O>ClC(Cl)C>[CH2:4]([C:3]1[O:2][C:1]2[CH:10]=[CH:15][C:14]([Cl:16])=[CH:13][C:12]=2[N:8]=1)[CH2:5][C:6]#[CH:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 72652-Amino-4-chlorophenolHCID 57691793Methyl pent-4-ynimidate

Produkt 1

HCID 86086750HCID 86086750, VerbindungAusbeute 7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of pent-4-ynimidic acid methyl ester (142 mg, 1.28 mmol) and 2-amino-4-chlorophenol (227 mg, 1.53 mmol) in dichloroethane (10 mL) was stirred for 2 days under reflux. The solvent was evaporated, the residue was partly dissolved in MeOH and filtered. The filtrate was concentrated, and the resulting crude residue was purified by flash chromatography (cyclohexane/AcOEt 9:1) to yield 18 mg (87 μmol, 7%) of 2-(but-3-ynyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux
  2. customThe solvent was evaporated
  3. dissolutionthe residue was partly dissolved in MeOH
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe filtrate was concentrated
  6. customthe resulting crude residue was purified by flash chromatography (cyclohexane/AcOEt 9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac90a8e8f85b456883be518013778153
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101637B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…