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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 422294Erstellt: 25. Oktober 2026

3-(3-Amino-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo(2.2.1)heptane → HCID 86086918, Verbindung

https://huagongshe.com/reaction/422294

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt3-(3-Amino-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo(2.2.1)heptaneHCID 163938—
Edukt3-Chloro-n'-hydroxy-2-methylbenzidineHCID 87101445—
ProduktHCID 86086918HCID 8608691846%

Reaktionsschritte

According to the general protocol for oxadiazole synthesis described in Example 40(C) the conversion of 3-chloro-N′-hydroxy-2-methylbenzidine (628 mg, 3.4 mmol) afforded 387 mg of 5-(but-3-ynyl)-3-(3-chloro-2-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole (Yield: 46%) as yellow oil.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08101637B2
Quelldatensatzuspto-grants-2012_01
ORD IDord-4feea008220d476d99fb328136536254
Quellennotizuspto-grants-2012_01