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Isopropylamine → 6-bromo-N-isopropylphthalazin-1-amine

HRID 422545
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 422545
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](Cl)=[N:7][N:6]=[CH:5]2.[CH:13]([NH2:16])([CH3:15])[CH3:14]>CN1C(=O)CCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8]([NH:16][CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[N:7][N:6]=[CH:5]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6363IsopropylamineHCID 220304246-Bromo-1-chlorophthalazine

Produkt 1

HCID 597260196-bromo-N-isopropylphthalazin-1-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

In a sealed glass tube, a mixture of 6-bromo-1-chlorophthalazine (18, 0.40 g, 1.64 mmol), isopropyl amine (0.420 mL, 4.92 mmol) in NMP (2.0 mL) was heated in a microwave at 125° C. for 15 minutes. The resulting brown mixture was loaded on a 40 g ISCO column (eluted with 35-100% EtOAc in Hexanes) and purified to provide the title compound a light yellow crystalline solid. MS (ESI, pos. ion) m/z: 266.9 (M+1).

Aufarbeitung

  1. washThe resulting brown mixture was loaded on a 40 g ISCO column (eluted with 35-100% EtOAc in Hexanes)
  2. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99c659fd76f54037a7781aa8fe19eb65
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101612B2

Notizen zur Reaktion

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