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Hydrochloric Acid → HCID 178489257, Verbindung

HRID 423199
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 423199
[C:1]([C:5]1[C:6]2[CH:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[O:19][CH3:20])[N:11]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]4[O:31][N:30]=[C:29]([C:32]([O:34]CC)=[O:33])[CH:28]=4)=[CH:23][CH:22]=3)[C:10](=[O:37])[C:7]=2[NH:8][N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CO.[OH-].[Na+].Cl>O.C1COCC1>[C:1]([C:5]1[C:6]2[CH:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[O:19][CH3:20])[N:11]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:27]4[O:31][N:30]=[C:29]([C:32]([OH:34])=[O:33])[CH:28]=4)=[CH:23][CH:22]=3)[C:10](=[O:37])[C:7]=2[NH:8][N:9]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 178468631HCID 178468631, Verbindung

Produkt 1

HCID 178489257HCID 178489257, VerbindungAusbeute 71,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
2×
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 3-t-butyl-5-[4-(3-ethoxycarbonyl-5-isoxazolyl)phenyl]-4-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one (1.26 g, 2.5 mmol), methanol (4 mL), THF (4 mL) and water (3 mL), 2N aqueous sodium hydroxide (1.5 mL, 3 mmol) was added and the mixture was stirred at 50° C. for 1 hr. Water (40 mL) and 1N hydrochloric acid (2 mL) were added to the mixture, which was then extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The crude product was suspended in ether, and the precipitate was collected to give 3-t-butyl-5-[4-(3-carboxy-5-isoxazolyl)phenyl]-4-(2-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one (0.84 g, 71%) as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionwas then extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure
  6. customthe precipitate was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e0c29df37714b2ebe85a6252eeaae8e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08101644B2

Notizen zur Reaktion

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