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Benzoyl Peroxide → 3-(Bromomethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridine

HRID 424642
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 424642
[Br:1]NC(=O)CCC(N)=O.[CH3:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:13][N:12]=1.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:1][CH2:10][C:11]1[C:19]2[C:14](=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:13][N:12]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 9834204N-BromosuccinamideHCID 124969753-Methyl-[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridine

Produkt 1

HCID 667026993-(Bromomethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-Bromosuccinamide (10.7 mmol) was added to a solution of 3-methylisothiazolo[5,4-b]pyridine (10.0 mmol) in carbontetrachloride (20 mL). Benzoyl peroxide (0.82 mmol) was added and the reaction mixture was heated at reflux for 48 h. The reaction mixture was filtered through Celite (ethyl acetate) and the eluent was concentrated to provide crude 3-(bromomethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridine as a yellow solid.

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Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 48 h
  3. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite (ethyl acetate)
  4. concentrationthe eluent was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b478c96bbd39448c9af2860e121b0708
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08106066B2

Notizen zur Reaktion

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