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4-Phenylpiperidine → [(1R,2S)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 424986
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 424986
[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[NH:7][C@@H:8]([C@@H:16]1[CH2:18][O:17]1)[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:20]1([CH:26]2[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]2)[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:19])[NH:7][C@H:8]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)[C@@H:16]([OH:17])[CH2:18][N:29]1[CH2:30][CH2:31][CH:26]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:27][CH2:28]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 698734-PhenylpiperidineHCID 11357515erythro-N-Boc-D-phenylalanine epoxide

Produkt 1

HCID 66703612[(1R,2S)-1-Benzyl-2-hydroxy-3-(4-phenyl-piperidin-1-yl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester

Versuchsvorschrift

Using general procedure 1 and purification method E with [(1R)-1-{(2R)-oxiran-2-yl}-2-phenyl-ethyl]carbamic acid tert-butylester (0.10 g, 0.38 mmol) and 4-phenyl-piperidine (0.122 g, 0.76 mmol) gives the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54ea1127c618433295f4bf6725ef2980
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08106090B2

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