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Acetic Anhydride → HCID 22403906, Verbindung

HRID 425257
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 425257
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:18])[CH:8]=2)[N:3]=1.[C:19](OC(=O)C)(=[O:21])[CH3:20]>>[C:19]([NH:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:18])[CH:8]=2)[N:3]=1)(=[O:21])[CH3:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 672273HCID 672273, Verbindung

Produkt 1

HCID 22403906HCID 22403906, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 0.1 g of 2-amino-6-chloro-4-phenylquinoline and 8 ml of acetic anhydride was stirred at 70° C. for 1 hour, the solvent was removed by distillation, the solid residue was stirred with water, and the crystalline substance was filtered off.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed by distillation
  2. stirringthe solid residue was stirred with water
  3. filtrationthe crystalline substance was filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cccb3e67d18d4380b9c159108951512a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08106204B2

Notizen zur Reaktion

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