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Formaldehyde → 3-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

HRID 425478
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 425478
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:23])=[C:6]([CH:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[N:10]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[C:9]2=[O:22])[CH:7]=1.[CH2:24]=[O:25].C([N-]C(C)C)(C)C.[Li+].[Cl-].[NH4+]>C1COCC1.C(OCC)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([OH:23])=[C:6]([C:8]2([CH2:24][OH:25])[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[N:10]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH3:21])[C:9]2=[O:22])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 712FormaldehydeHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 588724603-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-pentylindolin-2-one

Produkt 1

HCID 120043053-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-(hydroxymethyl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (2.10 g, 6.70 mmol) in THF (20.0 mL) were added paraformaldehyde (1.76 g, 58.8 mmol) and lithium diisopropylamide (7.35 mL, 2.0 M in THF, 14.7 mmol) at 0° C. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 2 hrs followed by the addition of ammonium chloride solution (10.0 mL) and ethyl acetate (100 mL). The organic layer was washed with water and brine, dried over Na2SO4 and filtered. The filtrate was concentrated in vacuo to dryness to give the title compound: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.55-9.10 (br, 1H), 7.53-6.86 (m, 6H), 6.57-6.49 (m, 1H), 4.74-4.30 (br, 1H), 4.18-4.07 (m, 2H), 3.79-3.60 (m, 2H), 1.77-1.61 (m, 2H), 1.41-1.24 (m, 4H), 0.87 (t, 3H); MS (ES+) m/z 326 (M−17), 366 (M+23).

Aufarbeitung

  1. washThe organic layer was washed with water and brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ee2ad231d2040f682a16fc031ca4be2
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08106087B2

Notizen zur Reaktion

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