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Acetic Acid → 1-azetidin-3-yl-N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamide

HRID 426089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 426089
C1(C(C2C=CC=CC=2)[N:8]2[CH2:11][CH:10]([N:12]3[CH2:17][CH2:16][CH:15]([C:18]([N:20]([CH3:22])[CH3:21])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]3)[CH2:9]2)C=CC=CC=1.C(O)(=O)C>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[NH:8]1[CH2:11][CH:10]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][CH:15]([C:18]([N:20]([CH3:22])[CH3:21])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]2)[CH2:9]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 236589531-[1-(diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 236587821-azetidin-3-yl-N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamideAusbeute 98,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Palladium hydroxide on carbon (0.10 g) was placed in a 5 mL vial intended for microwave synthesis. 1-[1-(Diphenylmethyl)azetidin-3-yl]-N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamide (0.20 g, 0.53 mmol) dissolved in methanol (3 mL) and acetic acid (0.3 mL) was added. The mixture was stirred under hydrogen (1.6 bar) at RT for four days. The mixture was filtered through a plug of Celite®. The solvent was removed by evaporation and there was obtained 0.11 g (53%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customvial intended for microwave synthesis
  2. filtrationThe mixture was filtered through a plug of Celite®
  3. customThe solvent was removed by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef31420606c14d549d60556f318a9465
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08106208B2

Notizen zur Reaktion

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