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Methanol → 2-(4-Fluorophenoxy)acetaldehyde

HRID 426601
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 426601
C(O[O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:7]=1CC)(=O)C.[H-].C([Al+]C[CH:22]([CH3:24])C)C(C)C.C[OH:26].O>C1(C)C=CC=CC=1>[F:12][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:5][CH2:24][CH:22]=[O:26])=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 88767291Ethyl-p-fluorophenoxy acetate

Produkt 1

HCID 110518692-(4-Fluorophenoxy)acetaldehydeAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel
2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1.98 g (10 mmoles) of ethyl-p-fluorophenoxy acetate (Example 155) in 15 ml of dry toluene, cooled to -78° C., under argon, is added, dropwise over 30 minutes, 8 ml of a 1.4 M solution of diisobutylaluminum hydride in toluene (11 mmoles). The mixture is stirred for 2 hours at -78° C., 1 ml of methanol is added, followed by 5 ml of water, dropwise. The gel formed is filtered through Celite and washed with 100 ml of ether, portionwise. The organic phase is separated, washed twice with 25 ml of a saturated brine solution, dried with magnesium sulfate, filtered, and evaporated. The oil obtained is distilled at 71°-73° C. (0.1 mm) to give 600 mg (45%) of the subject product as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. additionis added, dropwise over 30 minutes
  2. customThe gel formed
  3. filtrationis filtered through Celite
  4. washwashed with 100 ml of ether
  5. customThe organic phase is separated
  6. washwashed twice with 25 ml of a saturated brine solution
  7. dry with materialdried with magnesium sulfate
  8. filtrationfiltered
  9. customevaporated
  10. customThe oil obtained
  11. distillationis distilled at 71°-73° C. (0.1 mm)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfdae00239b14c82a5e556eea959d9be
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04170597

Notizen zur Reaktion

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