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Acetic Acid → HCID 53656302, Verbindung

HRID 426666
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 426666
[N+:1]([CH2:4][CH:5]1[CH2:13][C:8]2([O:12][CH2:11][CH2:10][O:9]2)[CH:7]([CH2:14][CH:15]=[CH:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[CH:6]1[CH:23]=[CH:24][C:25](=[O:31])[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])([O-:3])=[O:2].[C:32]1([Mg]Br)[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1.[Cl-].[NH4+].C(O)(=O)C>O1CCCC1>[N+:1]([CH2:4][CH:5]1[CH2:13][C:8]2([O:9][CH2:10][CH2:11][O:12]2)[CH:7]([CH2:14][CH:15]=[CH:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=[O:21])[CH:6]1[CH:23]=[CH:24][C:25]([OH:31])([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=1)[CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])([O-:3])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 70607475HCID 70607475, VerbindungHCID 178418255HCID 178418255, Verbindung

Produkt 1

HCID 53656302HCID 53656302, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of 1.88 g. of 7-[8-nitromethyl-7-(3-oxo-1-octenyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]non-6-yl]-5-heptenoic acid in 80 ml. of tetrahydrofuran was treated at -0° C. with 6.6 ml. of 3M phenyl magnesium bromide in tetrahydrofuran and was stirred at 0° C. for one hour. The reaction mixture was added to aqueous ammonium chloride solution, acidified with acetic acid and extracted with ether. After washing with water and drying with magnesium sulfate, the extract was evaporated and the residue chromatographed on silica. Elution with 30% ethyl acetate in hexane gave 0.90 g. of the title product as an oil, λmaxfilm 3.00 (shoulder), 3.50, 5.88, 6.28, 6.47, 6.95, 7.25, 13.30, 14.35μ . NMR: δ3.93 (S, 4, ketal), 4.35 (M, 2, --CH2NO2), 5.15-6.05 (M, 4, olefinic --H), 5.88 (S, 2, --OH) 7.45 (M, 5, aromatic-HO ppm. Mass spectrum: M+ at m/e 515 (theory 515 (theory 515), M+ -H2O at m/e 497.2776 (theory 497/2776.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. washAfter washing with water
  3. dry with materialdrying with magnesium sulfate
  4. customthe extract was evaporated
  5. customthe residue chromatographed on silica
  6. washElution with 30% ethyl acetate in hexane
  7. customgave 0.90 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0c46e1211e1d42aa8a3fb90c348df7d8
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04170710

Notizen zur Reaktion

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