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9-(2-Cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine → HCID 12777840, Verbindung

HRID 427010
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 427010
[CH:1]1([N:7]2[CH:15]=[N:14][C:13]3[C:8]2=[N:9][C:10]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[N:11][C:12]=3[NH2:16])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1>C(O)C.[Pd]>[CH2:18]([O:17][C:10]1[N:9]=[C:8]2[C:13]([N:14]=[CH:15][N:7]2[CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)=[C:12]([NH2:16])[N:11]=1)[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 127778299-(2-Cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine

Produkt 1

HCID 12777840HCID 12777840, VerbindungAusbeute 40 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 9-(2-cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine (0.5 mmole) and 10% palladium-on-charcoal (35 mg.) in ethanol (6 ml.) was hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure. The reaction mixture was filtered and the filtrate was evaporated. The residue was lyophilized to give the title product in 40% yield; m.p. 134°-136° C. IR(KBr): 3280, 2995, 1705, 1615, 1525, 1415, 1310, 1010 cm-1. UV: λmaxEtOH 253 nm(ε 6800), 269 nm(ε , 10200). NMR(CDCl3): 1.44(3H, t, J=7 Hz), 2.00(10H, m), 4.45(2H, q, J=7 Hz), 4.50(1H, m), 8.07(1H, s), 8.60(2H, s).

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d0320dea5cc8424cbef8760876b6c53e
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04172829

Notizen zur Reaktion

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