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Sodium Hydroxide → 5-Ethyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid

HRID 427034
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 427034
[CH2:1]([C:3]1[S:7][C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N+:15]([O-:17])=[O:16])=[C:5]([C:18]([O:20]CC)=[O:19])[CH:4]=1)[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C.O>[CH2:1]([C:3]1[S:7][C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N+:15]([O-:17])=[O:16])=[C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:4]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 12442327Ethyl 5-ethyl-2-(2-nitroanilino)-thiophene-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 124389605-Ethyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Ethyl 5-ethyl-2-(2-nitroanilino)-thiophene-3-carboxylate (6.0 g) dissolved in ethanol (100 ml) and water (50 ml) and heated to 60° C. with stirring. Sodium hydroxide (5 N, 50 ml) was then added and the temperature maintained for 16 hours. The reaction mixture was cooled and diluted with water (500 ml), and solid title product filtered off, m.p. 189°-191° C. (EtOAc).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe temperature maintained for 16 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af7f29731a024c599811bbb25d66b2d2
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04172831

Notizen zur Reaktion

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