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5-Ethyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid → 2-(2-Aminoanilino)-5-ethylthiophene-3-carboxylic acid

HRID 427037
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 427037
[CH2:1]([C:3]1[S:7][C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N+:15]([O-])=O)=[C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:4]=1)[CH3:2]>C(O)C.[Pd]>[NH2:15][C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=1[NH:8][C:6]1[S:7][C:3]([CH2:1][CH3:2])=[CH:4][C:5]=1[C:18]([OH:20])=[O:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 124389605-Ethyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 124389612-(2-Aminoanilino)-5-ethylthiophene-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Ethyl-2-(2-nitroanilino)-thiophene-3-carboxylic acid (8.0 g, 0.027 mol) in ethanol (150 ml) was catalytically reduced over 10% palladium on charcoal (900 mg) at 60 p.s.i. The catalyst was removed by filtration and the solvent removed by distillation in vacuo to give the title compound.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. customthe solvent removed by distillation in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-788be2a88e484f248f652bffeeae3bf5
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04172831

Notizen zur Reaktion

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