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Tert-Butylamine → Boc-Thz-NH-tBu

HRID 427366
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 427366
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH:12]([C:13]([OH:15])=O)[CH2:11][S:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:16]([NH2:20])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17].C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl>CN(C=O)C>[N:8]1([C:6]([O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])=[O:7])[CH2:9][S:10][CH2:11][C@H:12]1[C:13]([NH:20][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 51470143-(1,1-Dimethylethyl) 3,4-thiazolidinedicarboxylate

Produkt 1

HCID 54130109Boc-Thz-NH-tBu

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a DMF solution containing 0.10 g of N-(t-butoxy-carbonyl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid, 45 μl of tert-butylamine, 66 mg of HOBt and 98 mg of EDC hydrochloride were added under ice cooling and the resultant mixture was stirred for 14 hr. The reaction mixture was treated similarly to that in Example 34 (Process 3) to give 90 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionwere added under ice cooling
  2. additionThe reaction mixture was treated similarly to that in Example 34 (Process 3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8971db6edec04d769e19c838b620390b
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313094B1

Notizen zur Reaktion

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