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3,4-dihydro-2H-pyran → 2-[(2-Bromophenyl)methoxy]oxane

HRID 428004
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428004
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][OH:5].[O:10]1[CH:15]=[CH:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl.C1(C)C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.[NH+]1C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][O:5][CH:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][O:10]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 728502-Bromobenzyl alcoholHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 53150262-[(2-Bromophenyl)methoxy]oxaneAusbeute 99,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)Katalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Pyridinium p-toluenesulfonate (0.30 g) was added to a solution of 2-bromobenzylalcohol (25.00 g, 0.134 mol) in methylene chloride (100 ml), and the mixture was stirred at room temperature. 3,4-Dihydro-2H-pyran (16.86 g, 0.200 mol) was added thereto. The mixture was stirred at room temperature for 2 hours, and saturated aqueous sodium bicarbonate solution (200 ml) was added. The resulting mixture was extracted with methylene chloride and dried over anhydrous magnesium sulfate. Evaporation of the solvent gave the desired compound 1-bromo-2-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)benzene (36.00 g, 99.3%) as an oil.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred at room temperature for 2 hours
  2. extractionThe resulting mixture was extracted with methylene chloride
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customEvaporation of the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f4c753e6db9454fb6153bf8bb0fb11b
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313150B1

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