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Acetic Acid → HCID 178524941, Verbindung

HRID 428418
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428418
[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]2[C:6](=[O:20])[C:7]3[C:14]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[N:13][NH:12][C:8]=3[C:9](=[O:11])[NH:10][C:4]=2[CH:3]=1.C(O)(=O)C>[OH-].[Na+]>[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]2[C:6](=[O:20])[C:7]3[C:14]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[N:13][NH:12][C:8]=3[C:9](=[O:11])[NH:10][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 1784704817-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo[3,4-c][1]benzazepine-4,10-(1H,9H)dione

Produkt 1

HCID 178524941HCID 178524941, VerbindungAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 7-chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo[3,4-c][1]benzazepine-4,10(1H,9H)-dione (6 g, 18.75 mmol) in aqueous sodium hydroxide (206 mL, 0.2 N) was refluxed for 135 minutes. The mixture was cooled to room temperature and glacial acetic acid (30 mL) was added. The insoluble material was filtered and dried to give the title compound as a yellow solid (5.1 g, 94%, m.p. >400° C. dec.).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe insoluble material was filtered
  2. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02e39c1ab0944728b6e7d00a59c293d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313290B1

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