Water → HCID 178433222, Verbindung

HRID 428732

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428732
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:11])[CH2:5]2.[CH3:12][C:13]1[N:14]=[CH:15][NH:16][C:17]=1[CH:18]=O.O>N1CCCCC1.CC(O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[NH:7][C:6](=[O:11])/[C:5]/2=[CH:18]\[C:17]1[NH:16][CH:15]=[N:14][C:13]=1[CH3:12]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6111935-Bromo-2-oxindole2×HCID 27958875-Methyl-1H-imidazole-4-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 178433222HCID 178433222, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3776IsopropanolLösungsmittelHCID 8082PiperidineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-bromo-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (0.3 g, 1.41 mmol) (Starting Material 6), and excess 4-methyl-5-imidazolecarboxaldehyde (0.25 g, 2.27 mmol) (Aldrich) in 1% piperidine in 2-propanol (6 mL) was heated at 90° C. for 4 h. Hot water (6 mL) was added. On cooling, the crystallized product was filtered off, washed with aqueous 2-propanol and dried. (Yield 0.44 g, 100%)

Aufarbeitung

  1. temperatureOn cooling
  2. filtrationthe crystallized product was filtered off
  3. washwashed with aqueous 2-propanol
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aaf9cbd07db3496c87e20762bddfd593
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
Patentnummer
US06313310B1

Verknüpfte Notizen

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