StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methylamine → N,3-Dimethylbut-3-en-1-amine

HRID 428797
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 428797
[CH3:1][CH2:2]/[C:3](/[CH3:12])=[CH:4]/[CH2:5][CH2:6]/[C:7](/[CH3:11])=[CH:8]/[CH2:9][NH2:10].[CH2:13](Br)/[CH:14]=[C:15](/[CH2:17][CH2:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH3:21])\[CH3:16].[CH3:24][NH2:25].[K].[CH2:27]([NH:45][C:46](=O)C)[CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34]/[CH:35]=[CH:36]\[CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH3:44]>C(O)C.C(OCC)C>[CH3:13][CH2:14][C:15]([CH3:17])=[CH:16][CH2:1][CH2:2][C:3]([CH3:12])=[CH:4][CH2:5][CH2:6][C:7]([CH3:11])=[CH:8][CH2:9][NH2:10].[CH3:27][NH:45][CH2:13][CH2:14][CH:15]([CH2:17][CH2:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH3:21])[CH3:16].[CH3:46][NH:45][CH2:27][CH2:28][C:29]([CH3:1])=[CH2:30].[CH3:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36]/[CH:35]=[CH:34]\[CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH2:30][CH2:29][CH2:28][CH2:27][CH2:24][NH2:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

10

Edukt 4

HCID 6329MethylamineHCID 53658672,6-Octadiene, 1-bromo-3,7-dimethyl-, (2E)-HCID 86755596HCID 86755596, VerbindungHCID 87871347HCID 87871347, Verbindung

Produkt 4

HCID 13212923N,3-Dimethylbut-3-en-1-amineHCID 22251448280755-56-8
HCID 86755593
HCID 86755593, Verbindung
HCID 86755594HCID 86755594, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-methylgeranylamine used in the examples was prepared by treatment of geranyl bromide with 12 fold excess of methylamine in ethanol. The product was isolated by extraction into ethyl ether and distillation. N-methylfarnesylamine, N-methylcitronellylamine and N-methyl-3-methyl-3-butenylamine are prepared in a similar manner. N-methyloleylamine was prepared by methylation of the N-oleylacetamide potassium salt followed by hydrolysis.

Aufarbeitung

  1. customfollowed by hydrolysis

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-522a3076d6c14b92ada5f3b959a89a75
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06313348B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion