Aniline → 2-chloro-N-phenylquinazolin-4-amine

HRID 429015

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 429015
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[NH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>C(O)(C)C>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6115AnilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2528862,4-Dichloroquinazoline

Produkt 1

HCID 3179082-chloro-N-phenylquinazolin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-quinazoline (15 g), N,N-diisopropyl-ethylamine (24.9 ml) and aniline (7.5 ml) in isopropanol (75 ml) is heated to reflux for 45 min. The cold reaction mixture is filtered and the filtrate is concentrated in vacuo. The residue is crystallized from diethylether-toluene (1:1) to give 2-chloro-4-phenylamino-quinazoline, m.p. 194-196° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 45 min
  2. customThe cold reaction mixture
  3. filtrationis filtered
  4. concentrationthe filtrate is concentrated in vacuo
  5. customThe residue is crystallized from diethylether-toluene (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce3ea6161b1e453eb066c585f6a0c5fe
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
Patentnummer
US06316203B1

Verknüpfte Notizen

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