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Aniline → 2-Chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline

HRID 429023
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 429023
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[C:5]([O:13][CH3:14])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.C(N(CC)C(C)C)(C)C.[NH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>C(O)(C)C>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=2)[C:9]2[C:4](=[C:5]([O:13][CH3:14])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6115AnilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 104213312,4-Dichloro-8-methoxyquinazoline

Produkt 1

HCID 226398112-Chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloro-8-methoxy-quinazoline (prepared as described in J. Chem. Soc. 1948, 1759) (0.6 g), N,N-diisopropyl-ethylamine (0.87 ml), and aniline (0.26 ml) in isopropanol (10 ml) is heated to reflux for 45 min. The cold reaction mixture is filtered and residue is crystallized from dichloromethane and hexanes to give 2-chloro-8-methoxy-4-phenylamino-quinazoline, m.p. 245-246° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 45 min
  2. customThe cold reaction mixture
  3. filtrationis filtered
  4. customresidue is crystallized from dichloromethane and hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc9ee7e0aea04fcf8753be698f850b28
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06316203B1

Notizen zur Reaktion

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