StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diiodomethane → HCID 18354426, Verbindung

HRID 429304
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 429304
[CH3:1][S:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([N:9]2[C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16](N)=[CH:17][C:12]=3[N:11]=[CH:10]2)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1.C(ON=O)CC(C)C.[I:27]CI>>[CH3:1][S:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([N:9]2[C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([I:27])=[CH:17][C:12]=3[N:11]=[CH:10]2)[CH:6]=[CH:5][N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6346DiiodomethaneHCID 8053Isoamyl NitriteHCID 15549643HCID 15549643, Verbindung

Produkt 1

HCID 18354426HCID 18354426, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

2-Methylthio-4-[5-aminobenzimidazol-1-yl]pyrimidine (EXAMPLE 3, 513 mg) was dissolved in diiodomethane (5 mL), isoamylnitrite (0.32 mL) was added and the resulting solution was heated to 100° C. for 30 minutes. Upon cooling to rt, the reaction mixture was directly purified by column chromatography (SiO2, 5% MeOH in CH2Cl2) to yield 342 mg of the title compound. Mass spectrum 371.1 (ESI) (M+).

Aufarbeitung

  1. temperatureUpon cooling to rt
  2. customthe reaction mixture was directly purified by column chromatography (SiO2, 5% MeOH in CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17c3fb521491440bbf83b36473716644
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06316444B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion