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Benzyl 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylate → 1-Tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylic acid

HRID 429621
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 429621
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([C:17]([O:19]CC3C=CC=CC=3)=[O:18])[C:11]=2[CH:10]=[C:9]1[C:27]([O:29][CH2:30][CH3:31])=[O:28])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Pd].C(O)=O.CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([C:17]([OH:19])=[O:18])[C:11]=2[CH:10]=[C:9]1[C:27]([O:29][CH2:30][CH3:31])=[O:28])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 18355068Benzyl 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 183548601-Tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylic acidAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 18963719Formic acid methanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a mixture of 10% palladium on charcoal (130 mg) in 5.0% formic acid-methanol (5.0 ml) was added a solution of benzyl 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylate (130 mg) in 5.0% formic acid-methanol (5.0 ml). The mixture was stirred under nitrogen atmosphere at ambient temperature for 30 minutes. The resulting mixture was filtered through a bed of celite and the filtrate was evaporated in vacuo to give 1-tert-butoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylindole-4-carboxylic acid (87 mg) as a white crystal.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered through a bed of celite
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-145483d13d7d4f2ea4e1c4f69a274863
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06316482B1

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