StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Isopropylpiperazine → 1-Isopropyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine

HRID 43069
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43069
[CH:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][NH:7][CH2:6][CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2].Cl[C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:13][N:12]=1>C(Cl)Cl.O>[CH:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:13][N:12]=2)[CH2:6][CH2:5]1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 780131-IsopropylpiperazineHCID 783082-Chloro-5-nitropyridine

Produkt 1

HCID 339957181-Isopropyl-4-(5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazineAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1-Isopropylpiperazine (1.8 mL, 12.7 mmol, 2 equiv) was added to a cold (5° C.) solution of 2-chloro-5-nitropyridine (1 g, 6.3 mmol,) in DCM (5 mL). The reaction mixture was allowed to warm to rt, stirred for 16 h, diluted with DCM and H2O. The aqueous layer was separated and extracted with DCM. The organic phase was washed with brine, dried (Na2SO4), filtered and concentrated to provide 1.58 g of the title compound as a yellow solid: ESI-MS: 251.2 [M+H]+; tR=2.20 min.

Aufarbeitung

  1. customThe aqueous layer was separated
  2. extractionextracted with DCM
  3. washThe organic phase was washed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6fcd5313b494ed990cc35f96102f438
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536175B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion