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Methanol → 3-Cyano-5-iodobenzoic acid

HRID 431860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 431860
C[O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([I:10])[CH:7]=[C:6]([C:11]#[N:12])[CH:5]=1.[Li+].[OH-].CO>O1CCCC1>[C:11]([C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[C:8]([I:10])[CH:7]=1)[C:3]([OH:13])=[O:2])#[N:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 3939Lithium HydroxideHCID 21942623Methyl 3-cyano-5-iodobenzoate

Produkt 1

HCID 219426613-Cyano-5-iodobenzoic acidAusbeute 94 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl-3-cyano-5-iodobenzoate (640 mg, 2.3 mmol) in tetrahydrofuran (8 mL) was treated with 0.5M LiOH (5.5 mL, 2.75 mmol) and methanol. The reaction mixture was heated at reflux for 1 hour. The solvent was concentrated in vacuo and the mixture treated with 1N HCl. The resulting white precipitate was filtered and the filtrate was extracted with dichloromethane. The residue and the extracted filtrate were combined and concentrated in vacuo to afford 590 mg (94%) of 3-cyano-5-iodobenzoic acid, as a white solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 1 hour
  3. concentrationThe solvent was concentrated in vacuo
  4. additionthe mixture treated with 1N HCl
  5. filtrationThe resulting white precipitate was filtered
  6. extractionthe filtrate was extracted with dichloromethane
  7. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43e72154a7d94096ab505a130f11a08d
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06660753B2

Notizen zur Reaktion

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