StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Oxalyl chloride → 3-Chloro-5-fluorobenzoyl chloride

HRID 431887
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 431887
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([F:11])[CH:10]=1)[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:15])=O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([F:11])[CH:10]=1)[C:5]([Cl:15])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 27348403-Chloro-5-fluorobenzoic acid

Produkt 1

HCID 38491553-Chloro-5-fluorobenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Chloro-5-fluorobenzoic acid (400 mg, 2.3 mmol) was treated with a solution of oxalyl chloride (4.6 mL of 2.5 M in dichloromethane, 11.5 mmol) and a catalytic amount of N,N-dimethylformamide. The reaction was stirred at ambient temperature for 2.5 hours. The excess oxalyl chloride was removed in vacuo to afford 3-chloro-5-fluorobenzoyl chloride.

Aufarbeitung

  1. customThe excess oxalyl chloride was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8f6ce96f1c5f4d9f8f86a30e835e1462
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06660753B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion