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Oxalyl chloride → 2-Chloro-5-methylthiobenzoyl chloride

HRID 431891
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 431891
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH3:11])=[CH:7][C:3]=1[C:4](O)=[S:5].C(Cl)(=O)C([Cl:15])=O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH3:11])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([Cl:15])=[S:5]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 65578Oxalyl chlorideHCID 178425394HCID 178425394, Verbindung

Produkt 1

HCID 219425232-Chloro-5-methylthiobenzoyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Chloro-5-methylthiobenzoic acid (182 mg, 1 mmol) was treated with a solution of oxalyl chloride (1.5 mL of 2 M in dichloromethane, 3 mmol) and a catalytic amount of N,N-dimethylformamide. The reaction was stirred at ambient temperature for 2 hours. The excess oxalyl chloride was removed in vacuo to afford 2-chloro-5-methylthiobenzoyl chloride.

Aufarbeitung

  1. customThe excess oxalyl chloride was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6becde9acdaa428b9d53479b1a685665
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06660753B2

Notizen zur Reaktion

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