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Water → Methyl [2-(2-chloro-4-fluoro-5-methoxycarbonylaminophenoxy)phenoxy]acetate

HRID 433738
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 433738
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[C:14]([F:16])[C:13]([NH:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:12][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[OH:11].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:29][C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31].O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[C:14]([F:16])[C:13]([NH:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[CH:12][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=1[O:11][CH2:29][C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 60984Methyl bromoacetateHCID 187593032-(2-Chloro-4-fluoro-5-methoxycarbonylaminophenoxy)phenol

Produkt 1

HCID 86584265Methyl [2-(2-chloro-4-fluoro-5-methoxycarbonylaminophenoxy)phenoxy]acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(2-chloro-4-fluoro-5-methoxycarbonylaminophenoxy)phenol [Intermediate compound A9-4] is dissolved in N,N-dimethylformamide, then, potassium carbonate is added, and the mixture is stirred for 1 hour at room temperature. Then, methyl bromoacetate is added at room temperature. The mixture is stirred at 60° C. for 2 hours, poured into water, extracted with ethyl acetate, and the organic layer is washed with dilute hydrochloric acid and water, dried over magnesium sulfate and concentrated to obtain methyl [2-(2-chloro-4-fluoro-5-methoxycarbonylaminophenoxy)phenoxy]acetate [Intermediate compound A9-22].

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture is stirred at 60° C. for 2 hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washthe organic layer is washed with dilute hydrochloric acid and water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0ac829baf4442b2b840ea98884ca4d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06667413B2

Notizen zur Reaktion

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