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Water → 2-Hydroxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy)-3,3-di(4-ethylphenyl)propionic Acid

HRID 433931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 433931
[OH:1][CH:2]([C:7]([O:24][CH2:25][CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([O:33][CH3:34])=[C:29]([O:35][CH3:36])[CH:28]=1)([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH3:15])=[CH:10][CH:9]=1)[C:3]([O:5]C)=[O:4].[OH-].[Na+].O>O1CCOCC1>[OH:1][CH:2]([C:7]([O:24][CH2:25][CH2:26][C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([O:33][CH3:34])=[C:29]([O:35][CH3:36])[CH:28]=1)([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH3:15])=[CH:10][CH:9]=1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=1)[C:3]([OH:5])=[O:4]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 10743745Methyl 2-hydroxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy)-3,3-di(4-ethylphenyl)propionate

Produkt 1

HCID 105526572-Hydroxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy)-3,3-di(4-ethylphenyl)propionic AcidAusbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

9.2 g (19.3 mmol) of methyl 2-hydroxy-3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy)-3,3-di(4-ethylphenyl)propionate were dissolved in 26 ml of dioxane, and 13 ml of 3 N NaOH solution were added. The mixture was stirred at 60° C. for 3 hours. Water was added to the mixture, and the aqueous phase was extracted twice with ether. The aqueous phase was acidified with 1 N aqueous HCl and extracted with ether, the organic phase was dried over magnesium sulfate, and the solvent was distilled off. 6.5 g (71%) of a yellowish oil were isolated and were immediately reacted further.

Aufarbeitung

  1. extractionthe aqueous phase was extracted twice with ether
  2. extractionextracted with ether
  3. dry with materialthe organic phase was dried over magnesium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a798d71876d04520a5e347e0b7b8eb4a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06670367B1

Notizen zur Reaktion

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