StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → HCID 13248173, Verbindung

HRID 434507
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 434507
[CH3:1][C:2]([OH:10])([CH3:9])[C:3]([F:8])([F:7])[CH2:4][CH2:5][OH:6].N1C=CC=CC=1.[C:17](OC(=O)C)(=[O:19])[CH3:18]>CO>[C:17]([O:6][CH2:5][CH2:4][C:3]([F:8])([F:7])[C:2]([CH3:9])([OH:10])[CH3:1])(=[O:19])[CH3:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 131892463,3-Difluoro-4-methylpentane-1,4-diol

Produkt 1

HCID 13248173HCID 13248173, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 6.92 g (0.045 mol) of 4-methyl-3,3-difluoro-1,4-pentanediol and 28 mL of pyridine at 0° C. was added 16 mL of acetic anhydride and the mixture was stirred at 0° C. for 1 hr and at 25° C. for 1 hr. The mixture was added to 15 mL of methanol and the solution was evaporated to dryness to yield oily 4-methyl-3,3-difluoro-1,4-pentanediol 1-acetate. NMR (CDCl3) δ4.40 (triplet, 2, J=7 Hz), 2.30 (multiplet, 2), 2.06 (singlet, 3) and 1.33 ppm (triplet, 6, J=1 Hz).

Aufarbeitung

  1. customthe solution was evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-827291efecfc4606866f5fc2fa8daffd
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04397847

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion