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2-(2-chloro-4-nitrophenoxy)naphthalene → 3-chloro-4-(2-naphthyloxy)aniline

HRID 434612
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 434612
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:19]([O-])=O)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1.[H][H]>C1C=CC=CC=1.C(O)C.[Pt](=O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=1)[NH2:19]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 9215882-(2-chloro-4-nitrophenoxy)naphthaleneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 34512803-chloro-4-(2-naphthyloxy)anilineAusbeute 60,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 241BenzeneLösungsmittel
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Chloro-4-(2-naphthyloxy)nitrobenzene (14.8 g) and platinum dioxide (0.1 g) were suspended in a mixture of benzene and ethanol (1:1) (200 ml), and hydrogenation was carried out until 3.2 liters of hydrogen were absorbed. After removal of the solvent from the reaction mixture by distillation under reduced pressure, the residue was distilled in vacuo to give 3-chloro-4-(2-naphthyloxy)aniline (8 g) as a fraction boiling at 173° to 198° C./0.2 to 0.3 mmHg. M.P., 67°-69° C.

Aufarbeitung

  1. customwere absorbed
  2. customAfter removal of the solvent from the reaction mixture
  3. distillationby distillation under reduced pressure
  4. distillationthe residue was distilled in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-878d04351c52414c94f0f20873f9c511
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04399072

Notizen zur Reaktion

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