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10-(1-Piperidinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one → HCID 20491796, Verbindung

HRID 434699
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 434699
[CH3:1][Li].[N:3]1([C:9]2[C:15]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=3[C:13](=[O:20])[C:12]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:11]=3[CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1>CCOCC.O1CCCC1>[OH:20][C:13]1([CH3:1])[C:12]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:11]=2[CH:10]=[C:9]([N:3]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]2)[C:15]2[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]1=2
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 1109822610-(1-Piperidinyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-oneHCID 178418348HCID 178418348, Verbindung

Produkt 1

HCID 20491796HCID 20491796, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 140 ml. of 1.8 molar methyl lithium in ether and 250 ml. of ether at 5°-10° C. under nitrogen was treated dropwise with a solution of 59 g of 10-(1-piperidyl)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one in 250 ml of tetrahydrofuran. After a total of 2 hours, the mixture was poured onto ice and allowed to stand until the ice melted. The mixture was extracted well with ether and the extract was dried (Na2SO4), filtered, and concentrated to dryness, the residue being used directly in the next step.

Aufarbeitung

  1. additionAfter a total of 2 hours, the mixture was poured onto ice
  2. extractionThe mixture was extracted well with ether
  3. dry with materialthe extract was dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93a55ca5a2b0443d97457baf1898c0f8
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04399141

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