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m-Chloroperbenzoic acid → Pyridine, 2-[(methylsulfonyl)methyl]-, 1-oxide

HRID 435585
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 435585
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH3:12][S:13]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1)(=[O:15])=[O:14]>C(Cl)CCl>[CH3:12][S:13]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N+:18]=1[O-:9])(=[O:15])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 14958256HCID 14958256, Verbindung

Produkt 1

HCID 3468981Pyridine, 2-[(methylsulfonyl)methyl]-, 1-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Meta-chloroperbenzoic acid, 85% solution, 1.27 g., 6 mmoles) was added to 2-(methylsulfonylmethyl)-pyridine .08 g., 6 mmoles) in 10 mls. of ethylene chloride. The resulting solution was allowed to stand at room temperature overnight and then was chilled and filtered. The filtrate was evaporated and cyrstallization of the oily residue was induced by scratching. Recrystallization from toluene and isopropanol gave 0.6 g. of the title compound as white needles (melting range 153-155° C.). Analysis for C7H9NO3S:

Aufarbeitung

  1. temperaturewas chilled
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate was evaporated
  4. customRecrystallization from toluene and isopropanol
  5. customgave 0.6 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af48679414af4746acac4689ba66c768
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04006150

Notizen zur Reaktion

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