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3,4-dihydro-2H-pyran → p-Anisoin tetrahydropyranyl ether

HRID 436012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 436012
[C:1]1([C:9]([CH:11]([C:13]2[CH:20]=[CH:19][C:16]([O:17][CH3:18])=[CH:15][CH:14]=2)[OH:12])=[O:10])[CH:8]=[CH:7][C:4]([O:5][CH3:6])=[CH:3][CH:2]=1.[O:21]1[CH:26]=[CH:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>C1C=CC=CC=1>[O:21]1[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH:22]1[O:10][CH:9]([C:1]1[CH:2]=[CH:3][C:4]([O:5][CH3:6])=[CH:7][CH:8]=1)[C:11](=[O:12])[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:17][CH3:18])=[CH:19][CH:20]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 80803,4-dihydro-2H-pyranHCID 954154,4'-Dimethoxybenzoin

Produkt 1

HCID 131710644p-Anisoin tetrahydropyranyl etherAusbeute 71,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

82 parts of p-anisoin are reacted with 34 parts of 3,4-dihydro-2H-pyran (approx. 35% molar excess) in 500 parts by volume of benzene, analogeously to Example 1. p-anisoin tetrahydropyranyl ether is obtained in a yield of 71.6% and melts over the range of 96° to 102° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3360a643f74e4b71b61d99997d00659f
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04007209

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