Acetic Anhydride → 2-Acetamido-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole

HRID 436195Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 436195
[NH2:1][C:2]1[N:13]=[C:5]2[C:6]3[C:11]([CH2:12][N:4]2[N:3]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3.[C:14](OC(=O)C)(=[O:16])[CH3:15]>C1C=CC=CC=1>[C:14]([NH:1][C:2]1[N:13]=[C:5]2[C:6]3[C:11]([CH2:12][N:4]2[N:3]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)(=[O:16])[CH3:15]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 214553042-Amino-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole

Produkt 1

HCID 214552742-Acetamido-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Amino-5H-s-triazolo[5,1-a]isoindole (12.08 g) and acetic anhydride (8 ml) are boiled for one hour in 150 ml of benzene. After cooling, the solid precipitate is recovered on filter and then is crystallized from ethyl acetate. Yield 14.35 g (97%). M.p. 258-9°C.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe solid precipitate is recovered
  3. filtrationon filter
  4. customis crystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9e37139e3025459c84c5f985bc6dacf2
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_02
Patentnummer
US04007276

Notizen zur Reaktion

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