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Triethylamine → 1-t-Butylazo-1-chlorocyclohexane

HRID 436728
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 436728
[C:1]([NH:5][N:6]=[C:7]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[Cl:20]Cl>CCCCC>[C:1]([N:5]=[N:6][C:7]1([Cl:20])[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 24526Chlorine2×HCID 169919Cyclohexanone, 2-(1,1-dimethylethyl)hydrazone

Produkt 1

HCID 233447841-t-Butylazo-1-chlorocyclohexane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8003PentaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 252 grams (1.5 moles) of cyclohexanone t-butylhydrazone and 160 grams (1.5 moles) of triethylamine in 1200 ml pentane in a 3 liter 4 neck flask equipped with a mechanical stirrer, thermometer and gas inlet tube, was added 107 grams (1.5 moles) of chlorine gas, holding the temperature at -10° to 0° C. After the chlorine addition was complete, the reaction mixture was stirred an additional 15 minutes and the insoluble triethylamine hydrochloride filtered off. The filter cake was washed with an additional 300 ml pentane and the filtrate stripped of pentane under reduced pressure. The yield of 1-t-butylazo-1-chlorocyclohexane was 266 grams (87.5% crude yield).

Aufarbeitung

  1. customat -10° to 0° C
  2. filtrationthe insoluble triethylamine hydrochloride filtered off
  3. washThe filter cake was washed with an additional 300 ml pentane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cec35b8d25eb457380862f8bea1cbeed
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04028344

Notizen zur Reaktion

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