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Dimethylformamide → HCID 21430457, Verbindung

HRID 437161
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 437161
Cl[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[S:10](=[O:13])(=[O:12])[NH2:11].[CH3:14][N:15]1[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]1.CN(C)C=O>O>[CH3:14][N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=2[S:10](=[O:13])(=[O:12])[NH2:11])[CH2:17][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 531671-MethylpiperazineHCID 226412712-Chloro-5-cyanobenzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 21430457HCID 21430457, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

43.5 Grams of 4-Chloro-3-sulfamoylbenzonitrile (0.2 mole) were stirred with 45 g of N-methylpiperazine and 50 ml of dimethylformamide for 1 hour at a temperature of from 115° to 120° C., and the reaction solution was subsequently introduced into 0.5 l of water. The crystalline precipitate was suction-filtered, and the moist crude product which had been washed with water, was recrystallized from ethanol.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe crystalline precipitate was suction-filtered
  2. washthe moist crude product which had been washed with water
  3. customwas recrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f14858792714fe18746062108a54608
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04029787

Notizen zur Reaktion

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