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Iodoethane → HCID 20360292, Verbindung

HRID 437421
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 437421
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:7]([C:8]([NH2:10])=[O:9])[C:6]([OH:12])=[CH:5][CH:4]=1.I[CH2:14][CH3:15]>[Na].C(O)C>[CH2:14]([O:12][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:11][C:7]=1[C:8]([NH2:10])=[O:9])[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6340IodoethaneHCID 1199772-Hydroxy-5-methoxybenzamide

Produkt 1

HCID 20360292HCID 20360292, VerbindungAusbeute 70,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 5360545SodiumLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Methoxysalicylamide (41.8 g., 0.250 mole) was dissolved in a solution of sodium (6.37 g., 0.277 g-atom) in ethanol (250 ml.). To the resulting cooled (ice-water) solution was added iodoethane (38.9 g., 0.250 mole) over a period of 20 minutes. The reaction mixture was allowed to warm to room temperature over 0.75 hour and then was heated under reflux for 19 hours. The mixture was concentrated and the residue triturated with water. The mixture was filtered and collected solid recrystallized from acetonitrile to give 2-ethoxy-5-methoxybenzamide (34.5 g., 70.7%), m.p. 128°-130°.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 19 hours
  3. concentrationThe mixture was concentrated
  4. customthe residue triturated with water
  5. filtrationThe mixture was filtered
  6. customcollected solid
  7. customrecrystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc8ac2d5c136432e85d91d2bb8876718
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04031093

Notizen zur Reaktion

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