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Potassium Iodide → Ethyl [4-(Benzyloxy)phenoxy]acetate

HRID 437686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 437686
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([OH:15])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:17][C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CC(C)=O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:15][CH2:17][C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 7638MonobenzoneHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium Carbonate

Produkt 1

HCID 734886Ethyl [4-(Benzyloxy)phenoxy]acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 40 g. of 4-benzyloxyphenol, 45.8 g. of ethyl bromoacetate, 40.0 g. of potassium carbonate, 2 g. of potassium iodide and 400 ml. of acetone was heated at reflux for 24 hours. The reaction mixture was filtered and concentrated in vacuo, and the residue was recrystallized from an ether-petroleum ether mixture to give 50 g. of ethyl 4-benzyloxyphonoxyacetate, m.p. 72°-73° C.

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of 40 g
  2. temperatureat reflux for 24 hours
  3. filtrationThe reaction mixture was filtered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customthe residue was recrystallized from an ether-petroleum ether mixture
  6. customto give 50 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d29ce17b2e7f4713ba731b4bb8b4a2e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04031246

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